Aspects cliniques et radiologiques du syndrome de Gorlin-Goltz
Ostéonécrose des maxillaires liée aux médicaments : à propos d’un cas clinique
23 juin 2025Gestion de l’espace prothétique réduit dans un cas de réhabilitation par prothèse partielle amovible
23 juin 2025Auteurs: Khouloud Jedoui , Sabrine Nsir, Fadwa Ghanmi, Ghada Bouslama , Nour Ben Messoud , Lamia Oualha, Souha Ben Youssef
Résumé :
Le syndrome de Gorlin-Goltz ou naevomatose basocellulaire est une affection héréditaire, à transmission autosomique dominante, liée à une mutation sur le gène PTCH1 suppresseur de tumeur ayant comme localisation chromosomique 9q22.3-q31.
C’est un syndrome rare caractérisé par une série d’anomalies de développement et par une prédisposition à différents cancers.
L’objectif de ce travail est d’étudier à travers deux observations cliniques les aspects cliniques et radiologiques conduisant au diagnostic positif de ce syndrome ainsi que le rôle du médecin dentiste dans le diagnostic et la prise en charge des manifestations odontostomatologiques
