Thrombasthénie de Glanzmann et avulsions dentaires: un acte à risque chez un patient à risque
La gestion orthochirurgicale de la béance squelettique avec syndrome d’hyperdivergence faciale : à propos d’un cas clinique
6 décembre 2021Titre : Images péri apicales radioclaires simulant une parodontite apicale chronique : A propos de 2 cas
7 décembre 2021Thrombasthénie de Glanzmann et avulsions dentaires: un acte à risque chez un patient à risque
Auteurs : Saidi Wafa 1,3,4, Ben Messoud Nour Saida 2 ,3,4, Taktak Najla 2,3,4, HassanNarjes 2,3,4, Bougzhela Abdellatif 2,3,4
Correspondance :
Dr. Saidi wafa
Email : swafa6799@gmail.com
Résumé :
La thrombasthénie de Glanzmann (TG) est une maladie congénitale rare de l’hémostase primaire. Elle a été décrite pour la première fois en 1918 par Édouard Glanzmann sous le nom de « thrombasthénie hémorragique héréditaire ».(1) Cette pathologie se caractérise par un défaut d’agrégation plaquettaire pouvant entraîner des hémorragies majeures et récurrentes. Elle se transmet selon le mode autosomique récessif et est liée à une anomalie
quantitative et/ou qualitative du complexe membranaire αIIb-β3/GPIIbIIIa. Les patients atteints nécessitent une prise en charge multidisciplinaire lors d’un acte chirurgical notamment lors des avulsions dentaires multiples.(1)
Lors des avulsions dentaires multiples, l’extraction-mise en place d’une prothèse partielle amovible immédiate, semble d’un intérêt incontournable dans le contrôle de l’hémorragie per et post opératoire et dans le guidage de la cicatrisation. En effet, munie de conditionneur tissulaire tel que la résine à prise retardée, elle exerce un effet de
compression sur le site fraichement déshabité ,permettant ainsi de diminuer le risque hémorragique au cours de l’intervention chirurgical.
